GlocoDr Paski Testowe Do Glukometru 50 Sztuk

Dbaj o swoje zdrowie z glukometrem GlucoDr. auto A! Prosty pomiar – łatwa obsługa glukometru. Wiarygodny wynik – precyzyjne i dokładne pomiary. Szybki pomiar w 5 sekund – zaoszczędź czas. Bez kodowania – bardzo proste badanie w 3 krokach. Wygodne paski – łatwe zasysanie próbki krwi. Pomiar bez zakłóceń – złote elektrody zapewniają dokładność. Mała próbka krwi – tylko 0,5 mikrolitra z palca. Certyfikowany wyrób medyczny – EN ISO 15197:2015, nr CE 0123. Polecany przez dietetyków i profesjonalistów.

Zawartość opakowania

• 50 szt. pasków testowych (25 x 2 fiolki)
• instrukcja obsługi

Glukometry kompatybilne z paskami GlucoDr Auto A

• GlucoDr. auto glukometr
• GlucoDr. auto A glukometr

Wykonanie pomiaru

• Krok 1: Włóż pasek do glukometru.
• Krok 2: Nakłuj opuszkę palca i uzyskaj próbkę krwi.
• Krok 3: Przystaw glukometr z paskiem do próbki krwi.
• Krok 4: Po 5 sekundach pojawi się wynik badania.

Charakterystyka produktu

Paski testowe GlucoDr. auto A to certyfikowany produkt przeznaczony dla osób z nadwagą, insulinoopornością, cukrzycą, a także dla wszystkich, którzy chcą monitorować poziom glukozy we krwi i dbają o zdrowie swoje i swoich bliskich.

Informacje dodatkowe

• Paski testowe należy przechowywać w temperaturze 2°C–30°C.
• Opakowanie pasków testowych przechowywać w bezpiecznym i suchym miejscu.
• Po wyjęciu paska testowego z fiolki należy zamknąć fiolkę.
• Po wyjęciu paska testowego z fiolki należy go użyć do badania w ciągu 3 minut.
• Po pierwszym otwarciu fiolki paski należy zużyć w ciągu 4 miesięcy.
• Paski testowe należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
• Pasków testowych nie należy dotykać mokrymi dłońmi.
• Nie zaginać ani przecinać pasków testowych.
• Prosimy nie wyciskać ani nie zdejmować paska testowego do rozkalibrowanego glukometru.
• Nie używać pasków testowych po upływie daty ważności.

Firma Diather posiada certyfikat ISO 13485:2016, wydany przez akredytowaną jednostkę certyfikującą IMQ, w zakresie magazynowania i dystrybucji testów diagnostycznych IVD. Podczas audytu certyfikującego oraz kolejnych audytów nadzoru potwierdzono, że magazynowanie i dystrybucja produktów przebiegają zgodnie z wymaganiami pkt 6.4 normy ISO 13485:2016. Firma dba o środowisko pracy, kontroluje poziom zanieczyszczeń oraz monitoruje kluczowe parametry środowiskowe, takie jak temperatura i wilgotność, zarówno w magazynie, jak i podczas transportu. Firma posiada wdrożone postępowanie w ramach nadzorowania czystości i higieny Firma Diather prowadzi dokumentację wyrobu medycznego adekwatnie do roli dystrybutora podczas procesów magazynowania i dystrybucji co zapewnia identyfikację i identyfikowalność dystrybuowanych wyrobów.

Na mocy art. 38 pkt 5 u.p.k. prawo odstąpienia od umowy zawartej poza lokalem przedsiębiorstwa lub na odległość nie będzie przysługiwać konsumentowi (jak również przedsiębiorcy na prawach konsumenta) w odniesieniu do umowy, której przedmiotem świadczenia jest rzecz dostarczana w zapieczętowanym opakowaniu, której po otwarciu opakowania nie można zwrócić ze względu na ochronę zdrowia lub ze względów higienicznych, jeżeli opakowanie zostało otwarte po dostarczeniu.

Ten produkt posiada oznaczenie CE. Oznakowanie CE wskazuje, że dany wyrób został zbadany przez producenta i uznany za spełniający wymogi UE dotyczące zdrowia, bezpieczeństwa i ochrony środowiska. Ten produkt posiada oznaczenie CE o numerze jednostki notyfikowanej (0123). Ten produkt posiada deklarację zgodności UE - spełnia wymogi Unii Europejskiej. Jest to wyrób medyczny do samokontroli. Do produktu dołączona jest etykieta i instrukcja obsługi w języku polskim.

UWAGA: ze względu na szczególne warunki przechowywania produktu (zakres temperatury przechowywania: 2 do 30°C), w przypadku ujemnych lub bardzo wysokich temperatur na zewnątrz, zaleca się wybór formy dostawy kurierem, zamiast paczkomatu.

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.