Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa – co musisz wiedzieć o ZZSK i jak z nim żyć
Ból pleców wybudzający cię w nocy, poranna sztywność, która mija dopiero po godzinie ruchu — to nie są typowe dolegliwości przeciążonego kręgosłupa. To mogą być pierwsze sygnały zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK), zwanego chorobą Bechterewa. Diagnoza pojawia się zwykle z 5–7-letnim opóźnieniem, bo objawy łatwo zbagatelizować. A każdy rok bez leczenia to kręgi, które coraz mocniej zrastają się ze sobą.
W tym artykule wyjaśniamy, czym jest ZZSK, jak je rozpoznać, jakie badania potwierdzą diagnozę i jakie metody leczenia — od NLPZ po nowoczesne leki biologiczne — pozwalają zatrzymać postęp choroby. Dowiesz się też, jak zmienić codzienne nawyki, by żyć aktywnie mimo przewlekłego zapalenia.
- Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (choroba Bechterewa): najważniejsze fakty
- Jak rozpoznać zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa?
- Diagnostyka ZZSK: od rezonansu po skale aktywności
- Jak leczyć zapalenie stawów kręgosłupa?
- Życie z ZZSK: 4 kluczowe zasady codziennej rutyny
- Jaka jest średnia długość życia osób chorych na zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa?
- FAQ – zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa – najczęściej zadawane pytania
- Czym różni się zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa od zwykłego bólu pleców?
- Jak przebiega diagnostyka ZZSK i jakie badania są potrzebne?
- Czy ZZSK jest dziedziczne i czy moje dzieci zachorują?
- Czy leki biologiczne w ZZSK są refundowane przez NFZ?
- Czy z chorobą Bechterewa można prowadzić normalne życie i pracować zawodowo?
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (choroba Bechterewa): najważniejsze fakty
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, znane także jako choroba Bechterewa, to przewlekła choroba zapalna kręgosłupa z grupy spondyloartropatii. W Polsce i Europie Środkowej dotyka od 0,05% do 0,5% populacji[1], co stanowi wyzwanie dla reumatologów. Choroba zaczyna się, gdy limfocyty i komórki plazmatyczne atakują tkanki, niszcząc struktury stawowe.

Pierwszym miejscem zapalenia są stawy krzyżowo-biodrowe, które łączą kość krzyżową z miednicą. Z czasem więzadła kręgosłupa kostnieją, tworząc syndesmofity – zwapnienia ograniczające ruchy, a w zaawansowanych stadiach całkowicie usztywniające kręgosłup. Niewykryta wcześnie choroba może być inwalidyzująca.
Charakterystyczny dla ZZSK jest ból zapalny, tępy i rozlany, nasilający się w nocy i nad ranem, często wybudzający pacjenta. Aktywność fizyczna przynosi ulgę, co odróżnia tę chorobę od zmian zwyrodnieniowych. Schorzenie przebiega z okresami zaostrzeń i remisji.
Skuteczna kontrola zapalenia pozwala zapobiegać tworzeniu mostków kostnych i utrzymywać elastyczność aparatu ruchu przez wiele lat od pojawienia się pierwszych objawów.
| Cecha | Dane statystyczne | Znaczenie kliniczne |
|---|---|---|
| Częstość występowania | 0,05-0,5% populacji | Powszechność w Europie Środkowej |
| Wiek zachorowania | 17-35 rok życia | Typowy początek u młodych dorosłych |
| Obecność HLA-B27 | >90% chorych | Główny marker genetyczny u rasy białej |
| Ryzyko przy HLA-B27 | ok. 2% | Prawdopodobieństwo zachorowania u nosiciela |
Wiek zachorowania: diagnoza między 17. a 35. rokiem życia
Przebieg choroby i jej początek zależą od płci pacjenta. U mężczyzn pierwsze objawy pojawiają się średnio w wieku 24 lat, natomiast u kobiet nieco później, około 28. roku życia. U kobiet choroba często zaczyna się nietypowo, od bólu w odcinku szyjnym kręgosłupa.
U 30% osób zdiagnozowanych przed trzydziestką syndesmofity można zaobserwować na zdjęciu RTG już po 5 latach. Szybki rozwój kostnienia więzadeł podkreśla, jak ważna jest czujność diagnostyczna w tej grupie wiekowej.
Antygen HLA-B27 jako główny czynnik genetyczny
Antygen HLA-B27 jest kluczowym markerem genetycznym związanym z ZZSK. Występuje u ponad 90% pacjentów z tą chorobą, podczas gdy w populacji ogólnej ma go tylko około 8% osób. Ryzyko zachorowania na ZZSK u osób z HLA-B27 wynosi około 2%, ale rośnie do ponad 90% u pacjentów z objawami klinicznymi.
Diagnostyka polega na badaniu obecności allelu HLA-B*27 metodą PCR. Wynik tego badania wpływa na możliwości leczenia – jest często warunkiem kwalifikacji do nowoczesnych programów lekowych refundowanych przez NFZ z zastosowaniem leków biologicznych.
Identyfikacja podłoża genetycznego ułatwia personalizację opieki medycznej i daje pacjentom szansę na uniknięcie trwałej niepełnosprawności. Leki biologiczne są najskuteczniejszą formą terapii dla pacjentów, u których standardowe metody nie przynoszą poprawy.
Jak rozpoznać zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa?
Rozpoznanie ZZSK opiera się na analizie klinicznej i radiologicznej, oceniającej zmiany w szkielecie osiowym. Reumatolodzy stosują kryteria nowojorskie lub ASAS, uwzględniające ból zapalny trwający co najmniej 3 miesiące. Ważne jest potwierdzenie obecności antygenu HLA-B27 oraz identyfikacja procesów destrukcyjnych w kościach i stawach.

Wczesna diagnostyka koncentruje się na wykrywaniu stanu zapalnego w stawach krzyżowo-biodrowych, powodującego ból pośladków promieniujący do pachwin. Charakterystycznym objawem radiologicznym są wypukowane rogi trzonów kręgów, co sygnalizuje dalsze usztywnienie. W miarę postępu tworzą się mostki kostne – syndesmofity łączące sąsiednie kręgi – prowadząc do obrazu kręgosłupa bambusowego.
Sygnały alarmowe ZZSK – lista kontrolna
- Ból zapalny nasilający się w spoczynku i w nocy
- Poranna sztywność trwająca od kilkudziesięciu minut do kilku godzin
- Ból pięty (zapalenie przyczepów) u 25-30% pacjentów
- Ból i światłowstręt oka (zapalenie błony naczyniowej) u 30-33% osób
Ból zapalny krzyża nasilający się w spoczynku
Ból zaczyna się niespecyficznie i podstępnie, co sprawia, że pacjenci często go ignorują. Średnio diagnoza pojawia się dopiero po 5-7 latach od pierwszych objawów. Pacjenci opisują go jako głęboki ból pośladków promieniujący do ud, rzadko poniżej kolan. Szybkie rozpoczęcie terapii zmniejsza sztywność i zapobiega nieodwracalnym procesom kostnienia więzadeł.
Zapalenie przyczepów ścięgnistych (ból pięty)
Zapalenie przyczepów ścięgnistych to ważny wskaźnik diagnostyczny, pomocny szczególnie wtedy, gdy badania radiologiczne kręgosłupa nie wykazują jeszcze zmian. Entezopatia może pojawić się przed zmianami strukturalnymi w szkielecie osiowym i być pierwszym sygnałem procesu autoimmunologicznego.
W zaawansowanym stadium mogą powstawać trwałe zrosty kostne w okolicy pięty. Te zmiany ograniczają ruchomość stopy, co negatywnie wpływa na ogólną sprawność ruchową.
Zapalenie błony naczyniowej oka
Schorzenie to objawia się nagłym, silnym bólem i zaczerwienieniem oka, któremu towarzyszy światłowstręt, nadmierne łzawienie i zamazane widzenie. Zwykle stan zapalny dotyczy jednego oka, ale może nawracać, atakując na zmianę prawe i lewe.
Wczesna interwencja okulistyczna jest niezbędna, aby uniknąć trwałych uszkodzeń wzroku. Leczenie obejmuje miejscowe kortykosteroidy i mydryatyki, co zapobiega zrostom tylnym, zaćmie wtórnej i jaskrze. Każde nagłe pogorszenie widzenia u osoby z ZZSK wymaga natychmiastowej konsultacji.
Diagnostyka ZZSK: od rezonansu po skale aktywności
Rozpoznawanie ZZSK jest trudne z powodu niespecyficznych wczesnych objawów. Diagnoza opóźnia się nawet o 5-10 lat. Współczesna medycyna łączy ocenę kliniczną, zaawansowane obrazowanie i badania genetyczne, by skrócić ten czas.

Kryteria ASAS umożliwiają identyfikację osiowej spondyloartropatii jeszcze przed pojawieniem się zmian na rentgenie. Parametr ASDAS-CRP łączy ból i sztywność z poziomem białka C-reaktywnego, co dostarcza dokładnych informacji o aktywności zapalenia i pozwala reumatologom na bieżąco dostosowywać terapię.
| Metoda | Rezonans magnetyczny (MRI) | Zdjęcie RTG |
|---|---|---|
| Wczesna faza | Wykrywa zmiany zapalne przed zmianami strukturalnymi | Nie wykrywa zmian przez pierwsze kilka lat |
| Zmiany strukturalne | Ograniczona widoczność na wczesnym etapie | Widoczne nadżerki i zesztywnienia |
| Zastosowanie | Badanie pierwszego wyboru we wczesnej diagnostyce | Przydatny w stadium zaawansowanym |
Rezonans magnetyczny (MRI) we wczesnym wykrywaniu
MRI u osób z antygenem HLA-B27 ma 94% czułości w wykrywaniu zapalenia stawów krzyżowo-biodrowych. Sekwencje STIR pozwalają radiologom śledzić aktywność zapalenia i oceniać skuteczność leków biologicznych (anty-TNF) w tłumieniu ognisk zapalnych.
Zdjęcie RTG w zaawansowanym stadium choroby
RTG w zaawansowanej fazie ZZSK ujawnia całkowite zesztywnienie stawów krzyżowo-biodrowych (IV stopień według kryteriów nowojorskich) oraz syndesmofity tworzące obraz kręgosłupa bambusowego. Badanie pozwala też ocenić stopień kifozy piersiowej i demineralizację trzonów – wskaźnik ryzyka złamań kompresyjnych.
Skala BASDAI do monitorowania nasilenia objawów
Skala BASDAI ocenia aktywność ZZSK na podstawie subiektywnej oceny zmęczenia, bólu kręgosłupa, bólu i obrzęku stawów oraz porannej sztywności. Wynik powyżej 4 punktów sugeruje wysoką aktywność zapalną i jest wskazaniem do zmiany terapii – w tym rozważenia leków biologicznych.
Wskaźnik BASFI uzupełnia ocenę, mierząc funkcjonowanie w codziennym życiu – podnoszenie przedmiotów, zakładanie skarpetek. Razem BASDAI i BASFI dają pełny obraz kliniczny i pozwalają szybko wykryć zaostrzenia, zanim dojdzie do trwałych uszkodzeń układu ruchu.
Jak leczyć zapalenie stawów kręgosłupa?
Skuteczne leczenie ZZSK łączy farmakoterapię z intensywną rehabilitacją ruchową. Celem jest złagodzenie bólu oraz spowolnienie postępu zesztywnienia. Metody dobiera się w zależności od aktywności choroby i tego, czy zapalenie obejmuje tylko kręgosłup, czy także stawy obwodowe.

Podstawą są NLPZ oraz kinezyterapia. Przy braku poprawy stosuje się leki biologiczne (np. adalimumab), a w przypadku zajęcia stawów obwodowych – metotreksat. W zaawansowanym zniszczeniu stawów biodrowych konieczne może być endoprotezowanie.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) jako podstawa
NLPZ, takie jak diklofenak i celekoksyb, działają skutecznie u około 80% pacjentów – zmniejszają ból i poranną sztywność, a przy regularnym stosowaniu mogą spowalniać tworzenie syndesmofitów. Zanim rozpoczniesz terapię biologiczną, konieczne jest udokumentowanie braku odpowiedzi na co najmniej dwa różne NLPZ przez minimum 3 miesiące.
Wybór leku zależy od tolerancji pacjenta i profilu bezpieczeństwa, zwłaszcza w kontekście układu pokarmowego i sercowo-naczyniowego. Stałe utrzymanie stężenia leku w organizmie jest ważniejsze niż doraźne przyjmowanie. Podczas długotrwałego stosowania należy monitorować funkcje nerek i wątroby.
Leczenie biologiczne przy nieskuteczności NLPZ
Terapię biologiczną wdraża się, gdy dwa różne NLPZ nie przynoszą poprawy po 12 tygodniach i wynik BASDAI przekracza 4 punkty. Stosuje się inhibitory TNF-alfa (adalimumab, etanercept, infliksymab, golimumab) oraz inhibitory IL-17 (sekukinumab). Działają precyzyjnie, neutralizując cytokiny odpowiedzialne za kaskadę zapalną – zahamowanie aktywnego zapalenia potwierdza MRI u ponad 50% pacjentów.
Skuteczność terapii monitoruje się klinicznie i laboratoryjnie (CRP). Zapobieganie kostnieniu więzadeł i tworzeniu syndesmofitów to główny cel, który pozwala utrzymać ruchomość kręgosłupa. Wybór preparatu dostosowuje się do indywidualnych potrzeb – obecności zmian skórnych czy zapalenia błony naczyniowej oka.
Metotreksat w terapii stawów obwodowych
Metotreksat stosuje się doustnie lub podskórnie jako leczenie uzupełniające przy ZZSK z zajęciem stawów obwodowych. W połączeniu z NLPZ pomaga kontrolować obrzęki i ból dużych stawów kończyn, ograniczając uszkodzenia tkanek miękkich oddalonych od osi ciała. Regularne przyjmowanie pod nadzorem reumatologa wspomaga zarządzanie aktywnością procesów autoimmunologicznych.
Endoprotezowanie zniszczonych stawów
Endoprotezoplastyka jest wskazana przy zaawansowanym zniszczeniu stawów biodrowych lub kolanowych przez ZZSK. Operacja alloplastyki całkowitej przywraca ruchomość osobom z zesztywnieniem. Współczesna ortopedia stosuje techniki małoinwazyjne (np. dostęp przedni przy operacjach biodra), skracające czas rekonwalescencji. Wczesna pionizacja – już w pierwszej dobie po zabiegu – zmniejsza ryzyko powikłań zatorowych i przyspiesza powrót do samodzielności.
Życie z ZZSK: 4 kluczowe zasady codziennej rutyny
Zarządzanie ZZSK wymaga więcej niż farmakoterapii. Zmiana codziennych nawyków może przeciwdziałać naturalnej tendencji organizmu do usztywniania kręgosłupa. Unikanie długotrwałego bezruchu zapobiega narastaniu sztywności w okolicach stawów krzyżowo-biodrowych. Regularne ciepłe kąpiele po przebudzeniu rozluźniają mięśnie i łagodzą poranną sztywność.

Zalecenia dla pacjenta z ZZSK
- Przerwy ruchowe w pracy co 30-60 minut
- Krioterapia domowa (okłady z lodu) przez 10-15 minut podczas zaostrzeń
- Suplementacja wapnia, witaminy D i kwasów Omega-3
- Bezwzględne rzucenie palenia (ryzyko zwłóknienia płuc i szybszego usztywnienia)
Codzienna kinezyterapia zapobiegająca niepełnosprawności
Codzienne ćwiczenia rozciągające i oddechowe przez co najmniej 20-30 minut pomagają zachować ruchomość klatki piersiowej, istotną dla prawidłowej pracy płuc. W remisji zaleca się ćwiczenia 2-3 razy w tygodniu; w fazie zaostrzenia – nawet 5 razy, z naciskiem na ćwiczenia izometryczne i techniki rozluźniające.
Pływanie i nordic walking angażują całe ciało bez nadmiernego obciążania stawów, pomagają korygować postawę i zapobiegają utrwaleniu kifozy.
Przerwy ruchowe co 30-60 minut w pracy
Częsta zmiana pozycji poprawia krążenie wokół kręgosłupa i dostarcza tkankom niezbędne składniki odżywcze. Proste techniki mobilizacyjne wykonywane kilka razy dziennie są podstawą profilaktyki przed deformacjami sylwetki i aktywnie wspierają leczenie farmakologiczne.
Dieta przeciwzapalna bogata w kwasy Omega-3
Kwasy Omega-3 obniżają poziom CRP, zmniejszając stan zapalny. Dieta powinna obfitować w tłuste ryby morskie, siemię lniane i orzechy włoskie. Taki sposób odżywiania łagodzi ból związany z entezopatią i wspiera leki biologiczne w kontrolowaniu choroby.
Więcej o tym, jak Omega-3 wpływają na procesy zapalne na poziomie komórkowym, znajdziesz w moim materiale wideo
Choroba Bechterewa zwiększa ryzyko utraty gęstości mineralnej kości, dlatego dieta musi zapewniać odpowiednią podaż wapnia i witaminy D. U osób z ZZSK osteoporoza często rozwija się szybciej, co może prowadzić do groźnych złamań kręgów.
Bezwzględny zakaz palenia papierosów
Dym tytoniowy przyspiesza rozwój syndesmofitów i zrastanie kręgów, a u palaczy zmiany strukturalne zachodzą szybciej niż u osób niepalących. Palenie nasila stan zapalny w stawach krzyżowo-biodrowych, skraca czas do pełnej niepełnosprawności ruchowej i utrudnia działanie leków.
Ryzyko restrykcyjnej choroby płuc jest szczególnie groźne, bo ZZSK samo w sobie ogranicza ruchomość klatki piersiowej. Ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych u pacjentów z ZZSK jest o 14% wyższe niż u osób zdrowych – palenie dodatkowo je zwiększa. Rzucenie palenia jest jednym z najważniejszych działań chroniących sprawność fizyczną.
Jaka jest średnia długość życia osób chorych na zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa?
Rokowania w ZZSK zależą przede wszystkim od szybkości diagnozy i wdrożenia terapii. Leki biologiczne zrewolucjonizowały opiekę nad pacjentami – u osób wcześnie zdiagnozowanych długość życia jest dziś zbliżona do średniej krajowej. Przewlekły stan zapalny wpływa jednak na metabolizm, układ krwionośny i gęstość kości, co wymaga wszechstronnego monitorowania zdrowia.
Długość życia jest zbliżona do populacji ogólnej, jednak nieleczona choroba prowadzi do kifozy i usztywnienia sylwetki. Ryzyko zgonu podnoszą powikłania: osteoporoza (złamania kręgów) oraz palenie tytoniu zwiększające aktywność choroby.
Wpływ choroby na ogólne rokowania pacjenta
Od 70% do 90% pacjentów z ZZSK pozostaje w pełni samodzielnych. Około 20-30% doświadcza cięższej postaci z zajęciem całego kręgosłupa i stawów obwodowych – w tych przypadkach leki biologiczne w połączeniu z codzienną rehabilitacją znacząco poprawiają stan zdrowia.
Powikłania pozastawowe – zapalenie błony naczyniowej oka i problemy z układem krążenia – wymagają stałej opieki specjalistycznej. Wczesna interwencja farmakologiczna zmniejsza ich częstość i pomaga utrzymać dobrą kondycję fizyczną przez wiele lat.
Osteoporoza jako częste powikłanie metaboliczne
Osteoporoza w przebiegu ZZSK wynika z demineralizacji trzonów kręgowych spowodowanej przewlekłym zapaleniem. Najszybsze zmiany dotyczą odcinka Th12-L2, gdzie wapnienie więzadeł łączy się z zanikiem kostnym wewnątrz trzonów. Uszkodzenia mogą wystąpić nawet przy niewielkich urazach.
Badanie DEXA dokładnie mierzy gęstość mineralną kości i umożliwia wczesne wykrycie problemu. Systematyczna kontrola pozwala wdrożyć profilaktykę i leczenie, zanim dojdzie do bolesnych złamań kręgów.
Kifoza i postępujące usztywnienie sylwetki
Zmiany w stawach żebrowo-kręgowych prowadzą do sztywności klatki piersiowej i niewydolności oddechowej. Pacjenci odczuwają spadek tolerancji wysiłku fizycznego, bo płuca nie mogą się w pełni rozszerzać podczas wdechu.
Postępująca kifoza piersiowa i szyjna, jeśli nie jest odpowiednio rehabilitowana, może stać się nieodwracalna. Dlatego monitorowanie ruchomości klatki piersiowej i stabilizacja postawy są nieodłącznym elementem opieki nad osobami z ZZSK.
FAQ – zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa – najczęściej zadawane pytania
Czym różni się zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa od zwykłego bólu pleców?
Zwykły ból pleców (np. przeciążeniowy lub zwyrodnieniowy) nasila się przy ruchu i ustępuje w spoczynku. W ZZSK jest odwrotnie – ból zapalny jest najsilniejszy w nocy i rano (towarzyszy mu sztywność trwająca od kilkudziesięciu minut do kilku godzin), a aktywność fizyczna przynosi wyraźną ulgę. Jeśli ból trwa ponad 3 miesiące, zaczął się przed 45. rokiem życia i poprawia się po ruchu – to sygnał, by zgłosić się do reumatologa.
Jak przebiega diagnostyka ZZSK i jakie badania są potrzebne?
Diagnoza ZZSK opiera się na kilku elementach: wywiadzie klinicznym (czas trwania bólu, jego charakter, poprawa po ruchu), badaniu fizykalnym (testy ruchomości kręgosłupa i stawów krzyżowo-biodrowych), badaniu genetycznym w kierunku antygenu HLA-B27 metodą PCR oraz badaniach obrazowych. Rezonans magnetyczny MRI jest badaniem o najwyższej czułości we wczesnym wykrywaniu zapalenia stawów krzyżowo-biodrowych, zanim pojawią się zmiany strukturalne widoczne na RTG[2]. Rentgen jest przydatny w zaawansowanym stadium, gdy widoczne są syndesmofity i obraz kręgosłupa bambusowego.
Czy ZZSK jest dziedziczne i czy moje dzieci zachorują?
ZZSK ma silny komponent genetyczny. Antygen HLA-B27 występuje u ponad 90% chorych, jednak samo jego posiadanie nie oznacza zachorowania – ryzyko u nosiciela bez objawów wynosi jedynie około 2%. Jeśli rodzic ma ZZSK i jest nosicielem HLA-B27, prawdopodobieństwo, że dziecko odziedziczy antygen, wynosi około 50%, ale i tak tylko nieliczne osoby z HLA-B27 zachorują. Dodatkowe badania i obserwacja objawów u dzieci z obciążonym wywiadem rodzinnym są wskazane, ale nie ma powodów do nadmiernego niepokoju.
Czy leki biologiczne w ZZSK są refundowane przez NFZ?
Tak – w Polsce leki biologiczne (inhibitory TNF-alfa: adalimumab, etanercept, infliksymab, golimumab; inhibitory IL-17: sekukinumab) są dostępne w ramach programów lekowych NFZ. Warunkiem kwalifikacji jest udokumentowany brak odpowiedzi na co najmniej dwa różne NLPZ stosowane przez minimum 3 miesiące w maksymalnych tolerowanych dawkach, wysoka aktywność choroby (wynik BASDAI powyżej 4 punktów) oraz – w większości programów – dodatni wynik badania HLA-B27. Kwalifikację przeprowadza reumatolog.
Czy z chorobą Bechterewa można prowadzić normalne życie i pracować zawodowo?
Tak – przy wczesnym rozpoznaniu i skutecznym leczeniu od 70% do 90% pacjentów z ZZSK pozostaje w pełni samodzielnych i zdolnych do pracy zawodowej. Kluczowe jest połączenie farmakoterapii (NLPZ lub leki biologiczne) z codzienną kinezyterapią, ergonomią w pracy (przerwy co 30-60 minut, prawidłowa postawa) i dietą przeciwzapalną. Należy bezwzględnie unikać palenia tytoniu, które przyspiesza usztywnienie kręgosłupa. Sporty nieobciążające stawów – pływanie i nordic walking – są szczególnie polecane.
Bibliografia:
[1] Arévalo M, Gratacós Masmitjà J, Moreno M, Calvet J, Orellana C, Ruiz D, Castro C, Carreto P, Larrosa M, Collantes E, Font P; REGISPONSER group. Influence of HLA-B27 on the Ankylosing Spondylitis phenotype: results from the REGISPONSER database. Arthritis Res Ther. 2018 Oct 3;20(1):221. doi: 10.1186/s13075-018-1724-7. Erratum in: Arthritis Res Ther. 2020 Jun 11;22(1):140. doi: 10.1186/s13075-020-02237-5. PMID: 30285828; PMCID: PMC6235234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30285828/
[2] Rudwaleit M, Jurik AG, Hermann KG, Landewé R, van der Heijde D, Baraliakos X, Marzo-Ortega H, Ostergaard M, Braun J, Sieper J. Defining active sacroiliitis on magnetic resonance imaging (MRI) for classification of axial spondyloarthritis: a consensual approach by the ASAS/OMERACT MRI group. Ann Rheum Dis. 2009 Oct;68(10):1520-7. doi: 10.1136/ard.2009.110767. Epub 2009 May 18. PMID: 19454404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19454404/
